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优生检测无创产前检测

德阳染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

通过您5毫升血液,安全准确地筛查宝宝是否患有唐氏综合征等染色体疾病。

谁需要做这个检测?

  • 在德阳备孕或已孕,希望提早了解宝宝健康的女性。
  • 处于德阳,常规产检提示需要进一步筛查的准妈妈。
  • 年龄超过30岁,希望获得更精准风险评估的德阳孕妈妈。
  • 德阳曾有不良孕产史,希望本次怀孕加强监测的家庭。
  • 由于心理因素,希望避免传统有创检查风险的德阳准父母。
  • 在德阳寻求更全面、更早期优生信息咨询的夫妇。

这个检测能查出什么?

这项检测好比在宝宝发育早期进行一次精密的‘图纸校对’。它主要筛查宝宝21、18、13号这三条关键染色体是否存在数量异常。最常见的是21号染色体多了一条,即唐氏综合征,这会影响宝宝的智力和生长发育。检测通过分析您血液中微量的宝宝DNA片段来判断风险,是一种高效的筛查手段。需要了解的是,它主要针对这三条染色体数目问题进行风险评估,并非诊断所有遗传病,也不能检测染色体结构异常。如果筛查提示高风险,通常建议后续通过羊膜腔穿刺等诊断方法进行确认。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。仅需抽取您5-10毫升的静脉血(类似常规抽血),无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以在德阳合作的采样点进行,部分机构也支持专业人员上门采样或通过快递寄送样本。整个采样环节对身体和怀孕过程无干扰,您可以放心。

结果准确吗?安全吗?

对于21-三体综合征(唐氏综合征)的筛查准确率很高,远高于传统唐氏筛查。它直接分析宝宝游离DNA,因此比仅通过母体激素指标推断更精准。这是一项筛查技术,结果会提示‘低风险’或‘高风险’。‘低风险’极大降低了胎儿患目标疾病的可能性,但并非100%保证。若结果为‘高风险’,则需遵医嘱进行产前诊断来最终确认。该检测对母体和胎儿安全,因为它只分析血液,不介入子宫环境。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查的这三条染色体异常,分别代表什么病?
21号染色体多一条是唐氏综合征,主要影响智力发育和特殊面容;18号染色体多一条是爱德华氏综合征,通常伴有严重畸形,预后很差;13号染色体多一条是帕陶氏综合征,也常伴有多发畸形和智力障碍。
采样点周末上班吗?我工作日没时间。
我们大部分合作的采样点在周末也提供采样服务,但具体服务时间可能因地点而异。您在预约时可以直接选择方便的时间段,或向客服查询周末开放的具体点位。
你们支持分期付款吗?比如用花呗或者信用卡分期。
目前我们的检测费用1705元需一次性付清,官方渠道暂不直接提供分期付款服务。您可以选择使用信用卡或支付宝、微信等支付工具支付,这些第三方工具是否支持分期,请您咨询对应的发卡行或支付平台。本项目为自费项目。
这个检查结果如果是低风险,是不是就百分百没问题了?
任何筛查都无法保证100%。低风险结果意味着胎儿患目标染色体疾病的可能性极低,但仍有极小概率的假阴性可能。建议您仍要定期进行所有常规产检,全面监测胎儿发育情况。
我抽血留的样本和个人信息,你们怎么保密?
您好,我们高度重视个人信息与样本隐私。全程采用匿名编码处理,检测报告仅通过加密渠道发送给您本人。我们有严格的内部管理制度和技术手段,确保您的信息不会被泄露给任何无关第三方。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 请务必提供真实准确的末次月经日期和年龄信息。
  • 如果一年内接受过输血或干细胞治疗,请提前告知。
  • 检测结果为筛查性质,不能替代最终的产前诊断。
  • 报告出具后,建议与您的产科服务提供方沟通结果。
  • 费用为一次性支付,包含检测费与报告解读服务费。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 注意查看服务包含的相关保险条款与保障范围。

用户评价 (10条,均分5.0)

彭** 已验证 试管妈妈

和老公都是工薪阶层,对比了好几家机构的价格。这家NIPT含保险,总价算下来其实差不多。关键是服务流程很顺畅,没有隐藏收费,性价比不错。客服解释费用构成也很清楚,感觉钱花得明明白白。

机构回复

谢谢您的细致比较和认可!我们坚持价格透明,力求让每一分钱都物有所值。为您提供清晰、无附加费用的服务是我们的责任。祝您和宝宝健康!

2026-03-2822人觉得有用
蒋** 已验证 试管妈妈

我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。

机构回复

感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!

2026-03-2411人觉得有用
贺** 已验证 高龄产妇

报告出来后,我电话咨询了遗传顾问。让我惊讶的是,顾问在和我沟通前,已经通过了内部授权验证我的身份,而不是我自报家门。他们内部的信息调取流程看来非常严格规范。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们的顾问在为您服务前,必须通过安全系统完成客户身份的合规验证。这是硬性规定,确保您的信息不会被无关人员随意查阅。严谨是对您最大的负责。

2026-03-2261人觉得有用
钱** 已验证 备孕夫妻

我是孕早期,有点玻璃心。咨询时特意问了检测数据会不会被用于其他研究,客服明确说除非我单独签署科研知情同意书,否则数据仅用于我的本次检测,检测完规定时间后会被安全销毁。这个解释让我彻底放心了。

机构回复

感谢您的关注与提问。您的数据所有权属于您自己,我们严格遵循“最小必要”和“知情同意”原则,所有数据处理流程均透明可查。能为您带来安心,我们深感欣慰。

2026-03-1210人觉得有用
夏** 已验证 试管妈妈

孕早期做的,客服叮嘱了好几遍最佳检测时间,很负责。报告出来很快,电子版先发给了我。重点不是简单的“低风险”,而是给出了具体的风险值,还和背景人群风险做了对比图,让我知道到底有多“低”,很科学。

机构回复

谢谢您的细致反馈!准确的风险评估是我们的核心。通过数据对比,能更直观地展现结果意义。我们也会在采样时机上做好提醒,确保检测的有效性。

2026-03-197人觉得有用
方** 已验证 35岁初产妇

决定做NIPT后,在几个平台查了不少资料和用户评价,最后选了这家。事实证明群众的眼睛是雪亮的。流程规范,报告权威,保险真实有效。整个孕期,这个检测带来的安心感是最强的。强烈推荐!

机构回复

深深感谢您的信赖与如此强烈的推荐!我们将一如既往,用规范、权威的服务守护每位孕妈妈的安心旅程。

2026-03-0633人觉得有用
乔** 已验证 试管妈妈

检测结果准确最重要,这点你们做到了。价格我觉得中等吧,没有特别便宜。主要小不满是报告稍微有点专业,虽然客服可以问,但要是报告里能多几句通俗解释,对普通家长更友好,那我就会觉得这个价格花的更“圆满”了。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已经启动报告解读的优化项目,计划增加更易懂的结论概述和注释,让每位用户都能轻松读懂。感谢您帮助我们进步!

2025-02-0447人觉得有用
钟** 已验证 30岁二胎

我和老公都是做互联网的,对数据安全很挑剔。我看他们平台隐私政策里写了数据加密存储、匿名化处理,甚至提到了第三方审计。虽然不懂具体技术,但写得这么细,感觉是认真对待这事,不是糊弄人的。

机构回复

遇到您这样专业的用户,是我们的荣幸。详细的隐私政策体现了我们对合规与安全的严肃承诺。我们定期接受安全审计,并持续更新防护技术,确保您的数据得到业界前沿的保护。

2024-08-1410人觉得有用
贺** 已验证 双胞胎孕妈

APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。

机构回复

很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。

2025-12-0937人觉得有用
唐** 已验证 遗传咨询后检测

我35岁头胎,产检时一直很焦虑,遗传咨询师特别有耐心,花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么,完全没催我。我问题特别多,她都一一解答了,还结合我的情况分析,让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的,感觉双重保障,很安心。

机构回复

非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训,目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑,后续有任何疑问随时联系。

2026-01-2733人觉得有用

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